ATCC細(xì)胞作為生命科學(xué)研究中廣泛使用的細(xì)胞資源，其活性檢測是確保實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。準(zhǔn)確評估ATCC細(xì)胞活性，能為科研人員提供細(xì)胞健康狀況的重要信息，助力實(shí)驗(yàn)順利開展。以下介紹幾種常見的檢測方法：

　　1.臺(tái)盼藍(lán)染色法

　　臺(tái)盼藍(lán)染色法是一種簡單且常用的細(xì)胞活性檢測方法。臺(tái)盼藍(lán)是一種陰離子型染料，不能透過活細(xì)胞完整的細(xì)胞膜，但可進(jìn)入細(xì)胞膜受損的死細(xì)胞內(nèi)，使其染成藍(lán)色。具體操作時(shí)，將適量細(xì)胞懸液與一定比例的臺(tái)盼藍(lán)染液混合，在顯微鏡下觀察。統(tǒng)計(jì)視野中未染色的活細(xì)胞和被染成藍(lán)色的死細(xì)胞數(shù)量，通過計(jì)算活細(xì)胞占總細(xì)胞數(shù)的百分比，即可得出細(xì)胞活性。

　　2.MTT比色法

　　MTT比色法基于活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT（一種淡黃色的四氮唑鹽）還原為不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無此功能。首先將細(xì)胞接種于96孔板中，培養(yǎng)一定時(shí)間后加入MTT溶液，繼續(xù)孵育。隨后棄去上清液，加入二甲基亞砜（DMSO）溶解甲瓚結(jié)晶，通過酶標(biāo)儀測定各孔在特定波長下的吸光度值。吸光度值與活細(xì)胞數(shù)量呈正相關(guān)，由此可間接反映細(xì)胞活性。該方法靈敏度較高，能定量檢測細(xì)胞活性，且可用于檢測細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性等，但MTT還原產(chǎn)物甲瓚的溶解過程可能存在誤差，且MTT本身有一定毒性，對細(xì)胞有潛在影響。

　　3.CCK-8法

　　CCK-8法是MTT法的改進(jìn)版。CCK-8試劑中含有WST-8，在1-methoxy PMS作用下，能被活細(xì)胞中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚產(chǎn)物。其操作過程與MTT法類似，將CCK-8試劑加入培養(yǎng)有細(xì)胞的孔板中，孵育一段時(shí)間后，用酶標(biāo)儀測定吸光度。該方法相比MTT法，操作更簡便，無需后續(xù)溶解步驟，且產(chǎn)物水溶性好，檢測結(jié)果更穩(wěn)定、準(zhǔn)確，靈敏度更高，對細(xì)胞毒性也更小。不過，CCK-8試劑價(jià)格相對較高，成本上有一定限制。

　　4.流式細(xì)胞術(shù)

　　流式細(xì)胞術(shù)可對單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)定量分析，用于檢測細(xì)胞活性時(shí)，常結(jié)合熒光染料。例如使用碘化丙啶（PI）和鈣黃綠素-AM雙染法。鈣黃綠素-AM可被活細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解，生成綠色熒光產(chǎn)物，而PI只能進(jìn)入細(xì)胞膜受損的死細(xì)胞，使其發(fā)出紅色熒光。通過流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞的熒光強(qiáng)度，根據(jù)熒光信號區(qū)分活細(xì)胞、死細(xì)胞和凋亡細(xì)胞，并計(jì)算各類細(xì)胞的比例，從而精確評估細(xì)胞活性。該方法能同時(shí)獲取大量細(xì)胞的信息，分析速度快、精度高，但設(shè)備昂貴，操作復(fù)雜，對技術(shù)人員要求較高。

　　每種ATCC細(xì)胞活性檢測方法都有其優(yōu)缺點(diǎn)和適用場景?？蒲腥藛T需根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒓?xì)胞類型以及實(shí)驗(yàn)條件等因素，選擇合適的檢測方法，以準(zhǔn)確評估ATCC細(xì)胞活性，為細(xì)胞研究工作奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。